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皮膚巨噬細(xì)胞Dermal macrophages及巨噬細(xì)胞清除

更新時(shí)間:2022-03-18   點(diǎn)擊次數(shù):2103次

皮膚內(nèi)的免疫系統(tǒng)位于表皮和真皮中,雖然表皮中的免疫是通過(guò)朗格漢斯細(xì)胞介導(dǎo)的,但真皮免疫的有效性取決于幾種免疫細(xì)胞類型居民之間的密切交流。真皮包括樹(shù)突狀細(xì)胞亞群、T 細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。真皮巨噬細(xì)胞負(fù)責(zé)清除衰老細(xì)胞、細(xì)胞外碎片和維持組織穩(wěn)態(tài) 。此外,通過(guò)提供關(guān)鍵的炎癥信號(hào)(如 TNF-α)響應(yīng) IFN-γ 和 LPS ,已經(jīng)根據(jù)其先天免疫功能描述了參與移植物抗宿主病 (GVHD) ,然而,最近,真皮巨噬細(xì)胞也與 GVHD 的誘導(dǎo)有關(guān),這種誘導(dǎo)是由同種異體 T 細(xì)胞反應(yīng)的抗原特異性刺激促進(jìn)的,這是一種保留給 DC 的功能。在需要誘導(dǎo) GVHD 的小鼠模型中使用串聯(lián)移植實(shí)驗(yàn),作者表明真皮巨噬細(xì)胞比所有其他皮膚抗原呈遞細(xì)胞壽命更長(zhǎng),并且可以通過(guò)抗原特異性方式通過(guò)呈遞宿主組織抗原來(lái)增強(qiáng) GVHD。巨噬細(xì)胞表現(xiàn)出一致的 CD163 和 CD14 表達(dá),較低的 CD45 和 HLA-DR 表達(dá),并且沒(méi)有 CD1a 或 CD1c 表達(dá)。它們產(chǎn)生 IL-1 和 IL-6,并在刺激后合成 TNF-α 和 IL-23 。


如對(duì)組織巨噬細(xì)胞的描述所概述的,大多數(shù)常駐組織巨噬細(xì)胞可以在沒(méi)有單核細(xì)胞輸入的情況下無(wú)限期地維持自身,但循環(huán)單核細(xì)胞可以很容易地重新填充巨噬細(xì)胞生態(tài)位。此外,驅(qū)動(dòng)高度特化的巨噬細(xì)胞功能的組織特異性因子和信號(hào)的例子,無(wú)論其本體起源如何,都表明單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)具有巨大的可塑性和冗余性。如下表所述,不同組織中的巨噬細(xì)胞根據(jù)常駐器官功能表現(xiàn)出各種免疫相關(guān)功能,它們表達(dá)*的標(biāo)記,產(chǎn)生特定的細(xì)胞因子,并對(duì)個(gè)體信號(hào)敏感。在某些組織中,廣泛的免疫功能甚至對(duì)從其他免疫細(xì)胞如 DC(在表皮朗格漢斯細(xì)胞和真皮的巨噬細(xì)胞中)鑒定巨噬細(xì)胞提出了挑戰(zhàn)。作為一個(gè)整體,這些知識(shí)對(duì)于我們?cè)O(shè)計(jì)未來(lái)干預(yù)策略以調(diào)節(jié)特定組織部位巨噬細(xì)胞功能的能力具有重要意義。


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如何研究巨噬細(xì)胞的功能?一個(gè)常用的手段就是建立疾病模型,體內(nèi)用LIPOSOMA的ClodronateLiposomes氯膦酸二鈉脂質(zhì)體(貨號(hào):CP-005-005)體內(nèi)清除單核巨噬細(xì)胞。比較清除組和未清除組的表型差異。具體實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和使用方法,詳詢靶點(diǎn)科技。

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